Nové genetické varianty rakoviny prsu objevené
Nemoci

Nové genetické varianty rakoviny prsu objevené

Rakovina prsu je extrémně převládající nemoc. Odhaduje se, že přibližně jedna z osmi žen v USA rozvíjí invazivní formu rakoviny během svého života. Zvýšené povědomí a financování pomohly zlepšit screening a diagnostiku rakoviny prsu a dokonce přispěly k lepší léčbě, což vedlo ke zvýšení míry přežití s ​​rakovinou, přičemž úmrtí stále klesají.

Nová studie zahrnující stovky vědců po celém světě poháněla oblast z výzkumu rakoviny prsu bylo zjištěno 72 nových genetických variant, které vedly k jejímu vývoji.

Z nich bylo 65 běžných variant, zatímco zbývajících šest bylo zjištěno, že specificky způsobují rakovinu prsu s estrogenem negativní rezistencí vůči běžně užívaným hormonům karcinomu prsu

Rakovina mnoha variací

Rakovina prsu je často objevena ženami, když cítí hruď na prsou, což je vede k jejich lékaři. Existuje několik typů rakoviny prsu, které se mohou vyskytnout mnoha způsoby. Některé jsou definovány hormonálními receptory estrogenu nebo progesteronu, zatímco jiné mají specifické receptory známé jako HER2, které stimulují růst rakoviny prsu.

Není jasné, co způsobuje rakovinu prsu, ale je to podezření, že je způsobeno alespoň částečně hormonálním, a environmentálních faktorů. Existuje také několik případů zděděného rizika, přičemž přibližně 5 až 10 procent rakoviny prsu je spojeno s genetickými variantami známými jako BRCA1 a BRCA2. Tyto dva geny jsou známy pro vysoké riziko onemocnění.

Tato studie využila talenty 550 výzkumníků z téměř 300 různých institucí na šesti kontinentech. Společně shromáždily veškeré znalosti a dovednosti pro analýzu genetických dat z 275 000 žen, z nichž 146 000 bylo diagnostikováno s rakovinou prsu.

"Tyto nálezy významně přispívají k pochopení zděděného základu rakoviny prsu. "Existují některé jasné vzorce v genetických variantách, které by nám měly pomoci pochopit, proč jsou některé ženy náchylné k rakovině prsu a jaké geny a mechanismy se podílejí", řekl profesor Doug Easton z univerzity v Cambridge, jeden z vedoucích výzkumníků ve studii. Kolektivní zdroje vedly k mimořádnému vývoji

Jejich kombinovaná práce dokázala poprvé ukázat, že příslušné geny jsou často stejné jako jsou ty, které se změnily v nádorech prsu a že DNA v samotných rakovinných buňkách je mutovaná. Navíc, s údaji shromážděnými z více oblastí, vědci byli schopni provést hodnověrné předpovědi cílových genů. Výsledky této studie odhalily mnohem víc o tom, které geny jsou zapojeny do vývoje rakoviny prsu, s dříve nepotřebnými mechanismy což vede k odhalení rakoviny.

Možná jeden z nejdůležitějších objevů, které vyšly z této spolupráce, bylo identifikace genů rakoviny negativní vůči estrogen-receptoru. Pro osoby postižené touto variantou jsou hormonální léčby používané při potírání rakoviny prsu pozitivní vůči estrogenům neúčinné, což ztěžuje jejich léčbu.

Toto zvýšené porozumění biologické základně karcinomu prsu může zlepšit predikci rizika nejen pro obecnou populaci ale také pro ty, kteří jsou postiženi vzácnými variantami. Mohlo by to dokonce potenciálně vést k lepšímu hodnocení, prevenci a metodám léčby.

číSlo 1 Lady Killer nedovolený věk - narůstající epidemie rakoviny prsu u mladších žen
Vaše strava vás vystavuje riziku tohoto závažného zdravotního problému

Zanechte Svůj Komentář