Nová léčba schválená FDA pro progresivní roztroušenou sklerózu
Orgány

Nová léčba schválená FDA pro progresivní roztroušenou sklerózu

obdržel skvělou zprávu ve formě nového schválení protidrogové léčby ze strany Úřadu USA pro potraviny a léčiva. Nová léčba nabízí naději na nejtěžší formu progresivní nemoci. Roztroušená skleróza je autoimunitní onemocnění, kdy se imunitní systém těla omylem sám napadne. Odhaduje se, že více než 400 000 lidí v USA má v současnosti MS, přičemž přibližně 15% má progresivní formulář. Příznaky MS zahrnují - ale nejsou omezeny na: poruchy zraku,

svalovou slabost, problémy s koordinací a rovnováhou a problémy s pamětí. Nová lék se nazývá ocrelizumab (Ocrevus) a je vyroben Genentech. to je intravenózní lék, který se podává každých šest měsíců. Byla speciálně určena pro pacienty s recidivující roztroušenou sklerózou (MS) - nejčastější formou onemocnění, uvádí FDA. Tato nová léčiva také zpomaluje progresi závažnějšího typu onemocnění nazývaného primární progresivní MS.

"Pokud se profil vedlejších účinků bude i nadále držet... myslím, že ocrelizumab se stane vedoucím MS terapií," řekl Dr. Steven Galetta, který se nezúčastnil klinických studií, které vedly k souhlasu s drogami. "Lék nabízí první možnost pro pacienty s primární progresivní MS," dodal. "Nicméně vedlejší účinky je třeba sledovat dopředu. Zvláštní pozornost je věnována infekcím a nádorům. "

Dalšími neurology se vyjádřili v kolektivní smlouvě.

" V klinických studiích vykazoval ocrelizumab slibné výsledky při zpomalení aktivity onemocnění primární progresivní roztroušené sklerózy, časté, relapsující a remitující forma MS, "řekl Dr. Dhanashri Miskin, který navštěvoval neurologa v nemocnici Lenox Hill v New Yorku.

" Vedlejší účinky se také zdají být oproti jiným dostupným lékům rozumnější. být opatrný ohledně potenciální dlouhodobé bezpečnosti léku, jakmile je široce předepisován, "dodává Miskin.

To představuje velký první krok v léčbě progresivních MS, protože bez jakékoli účinné léčby, tito pacienti čelili paralýze a mentální pokles. Stojí za to však zmínit, že nová droga byla pouze vidět jako mírné zpomalení poklesu.
Dr. Fred Lublin, vyšetřovatel pro klinické hodnocení, řekl

The Times : "Takový druh nám otevírá dveře. Jakmile otevíráme ty dveře, děláme to lépe, lépe a lépe." Schválení FDA proběhlo po dvou klinických studiích. Jeden se zúčastnil více než 700 pacientů s progresivní roztroušenou sklerózou, přičemž výzkumníci zjistili, že pacienti, kteří užívali Ocrevus, měly o 24 procent méně rizika, že jejich postižení bude postupovat oproti pacientům, kteří užívali placebo. procentní snížení jejich relapsu při užívání přípravku Ocrevus, oproti pacientům užívajícím přípravek Rebif, jinou formu léčby

MS

Porozumění zneužívání seniorů
Diabetes 2. typu a schizofrenie mají společnou vazbu na molekulu genu: Studie

Zanechte Svůj Komentář